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第三百一十八章 评审会现场

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    “芮组长,我想问一下,药物的配方全都是常见中药材吗?”

    “大部分都是常见药材,其中有大约五分之一是珍稀药材,另外每一种新药都有一到两种不知名的药材,不过审批报告的附件里,都附带提供了该药材或者叫植物的样本,供检测使用。”

    “这么说就没有问题了,就是药方神奇呗!”

    “对,我也这么认为,应该是配方和珍稀药材的使用,才造成数据特别好看的,这样卡住人家是没有道理的!”

    芮组长苦笑着说:

    “真不是我们总局故意卡住人家药厂,实在是数据太匪夷所思了,等你们看到数据就明白了。”

    这时,大门被人推开了,一行人走了进了,走在最前面的赫然是邢副部长,后面跟着四个五十左右的中年人,听台下人议论,四人正是药监总局的一正三副四位局长。

    落座后,芮组长先将与会领导做了介绍,然后总局的局长随意讲了几句欢迎领导和与会专家之类的客套话,就请邢副部长做指导性发言,随后,台下响起了热烈地掌声。

    邢副部长摆了摆手说:

    “我没有什么指导性意见,在座的都是专家,不需要我来指导。

    今天这个会就是我推动的,药监总局发现一批新药数据异常的事,我是知道的,暂时停止审批我也同意了。

    不料,前一段时间,我参加一个小范围的活动,当时洪修远洪老也在场,闲聊的时候,聊到了这批新药,才知道它们的研制者也在桌上。

    据他所说,这些药品没有加入任何植物以外的成分,药方都是他根据前人留下的药方改良的,而且此人的医术的确非常高明,说实话,我是信服他的,也相信这批药没有任何问题。

    但是,不能因为我个人相信他,就对他研制的药品大开绿灯。

    我们的工作必须严格按照既定的制度和流程进行,尤其是这批药的数据太离谱,数量又比较多,就必须更加慎重,必须要进行更加严格的检测分析。

    所以我才让总局召集了这么多的专家来参加评审,如果大家都确定数据没有问题,并经过多数人同意,就应该给予批准生产。

    刚才我和四位局长站在门口听了半天了,你们的议论都听到了,有些话我觉得很有道理,我们不能因为人家的新产品数据好、疗效显著,就压着不给审批,这是不利于中医药健康发展的。

    今天我和四位总局的局长,只带耳朵不带嘴,不发表意见,不参加表决,不影响你们行使权力。

    其他的闲话我就不多说了,还是先把检测数据发给大家吧,看完了再发表看法。”

    随后,工作人员给每人发了一沓文件,魏武翻看了一下,里面分为三部分,分别是第一、第二批已经批复的11种药品数据,第三批报批被暂停审批的药品,还有最新申报的药品.

    其中最新申报的药品,除了5种是神威制药申报的,其余种都是泰祥集团下设企业申报的。

    拿到文件后,会场一度变得很安静,随后,相邻座位上的都在交头接耳地议论起来,声音也是越来越嘈杂。
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