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第304章 可怕的细胞吞噬（第2页）

江寒和余长海是师徒关系，自己把江寒喊“师弟”

，就给人一种印象：他也是余长海的徒弟。

此时，市一院院长熊清新来了，和专家们一一握手。

江寒的帅气让熊院长的目光停了一会儿，但握手这个环节却被熊院长自动忽略。

尽管余长海还没有来，但院长宣布会诊开始。

患者在里间，外间很大，有各种设施，包括看片室之类。

血液科主任向大家介绍基本情况。

患者年仅20岁，刚进医院时，是感冒发烧。

刚进医院不久身上就开始发黄，发黄之发又发斑疹，转入血液科病房治疗。

三天之后开始高烧到40℃，持续高烧不退。

黄疸越来越深，且有鼻子出血，身上发斑。

此时感到病情严重，组织全院第一次会诊。

但高烧就在38到41℃之间，斑疹持续不退，病情十分危急。

第四次会诊之后，结合各项指标，又在线上请教了沪上、鹏城等地的医院，诊断是：噬血细胞综合征。

一名西医模样的专家说道：“也不要纯粹相信有些专家的。

请把患者的主要生化指标说一下，我们要做全方位判断。”

患者肝脾肿大，肝功能异常，血LDH≥正常均值+3SD，一般≥1000UL。

血细胞减少（累及≥2个细胞系，骨髓无增生减低或增生异常）：

血红蛋白空腹甘油三酯≥3.0mmolL（≥2.65gL），纤维蛋白原≤1.5gL;

可溶性CD25（sIL-2R）≥2400UmL。

几个西医专家仔细看了指标，又碰了碰头，其中一位问道：“噬血细胞综合征，是原发性的，还是继发性的？”

熊院长摇摇头：“专家们都倾向于原发性。

柯教授，您认为呢？”

柯教授说道：“我也倾向于原发性。”

几名请来的中医专家都插不上话，因为这些指标，他们根本看不懂。

柯教授于是主动为几个中医专家解释起来。

噬血细胞综合征，简称HPS，被认为是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病，也称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症、噬血细胞性网状细胞增生症。

这个病于1979年首先报告，是一种多器官、多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病，其特征是发热，肝脾肿大，全血细胞减少，可在骨髓、脾脏或淋巴结活检中发现噬血现象。

人体血液中的吞噬细胞是一把双刃剑。

一方面像清洁工一样吞噬入侵的细菌和机体衰老细胞。